Zsigmond Ágnes - Notheisz Ferenc - Mastalir Ágnes - Szerves kémiai gyakorlatok

Nincs raktáron
Zsigmond Ágnes - Notheisz Ferenc - Mastalir Ágnes - Szerves kémiai gyakorlatok
állapot
ÚJ
ISBN
9789633150733
2 100 Ft
A vásárlás után járó pontok: 21 Ft
Adatok
szerző
Zsigmond Ágnes - Notheisz Ferenc - Mastalir Ágnes
cím
Szerves kémiai gyakorlatok
kiadó
JATEPress
kiadási év
2012
oldalszám
205
kötés
puha kötés
Cikkszám
13147
Vélemények
Legyen Ön az első, aki véleményt ír!
Tartalom

BEVEZETÉS:
1. Előszó
2. Biztonsági rendszabályok
3. A laboratóriumi jegyzőkönyv

LABORATÓRIUMI MÓDSZEREK:
I. Alapmódszerek:
1. Melegítés
2. Hűtés
3. Szűrés
4. Szárítás

II. Tisztítási módszerek:
1. Mosás
2. Átkristályosítás
3. Tisztítás átcsapással
4. Tisztítás desztillációval
4.1. Egyszerű desztilláció
4.2. Desztilláció csökkentett nyomáson

III. Elválasztási módszerek:
1. Elválasztás desztillációval
1.1. Frakcionált desztilláció
1.2. Vízgőz-desztilláció
2. Extrakció
2.1. Folyadékelegyek extrahálása
2.2. Szilárd anyagok extrahálása

IV. Kromatográfiás módszerek:
1. Oszlopkromatográfia
2. Vékonyréteg-kromatográfia
3. Papírkromatográfia
4. Gázkromatográfia
5. Folyadékkromatográfia

V. Azonosítási módszerek:
1. Az azonosítás menete
2. Az olvadáspont
3. A törésmutató
4. Tesztreakciók
5. Spektroszkópiai módszerek
5.1. Tömegspektrometria
5.2.Infravörös spektroszkópia
5.3. NMR spektroszkópia

VI. A preparatív szerves kémia alapmódszerei:
1. A visszafolyatás
2. A keverés
3. Oldószerek alkalmazása
4. Szerves reakciók előrehaladásának követése
5. Reaktánsok adagolása
6. Vízre érzékeny reakciók végrehajtása
7. A reakcióelegy feldolgozása
8. Egyensúlyi reakciók teljessé tétele
9. Alacsony forráspontú reagensek alkalmazása

SZERVES SZINTÉZISEK:
I.Alifás nukleofil szubsztitúciós reakciók:
1. Alkilezés alkil-halogenidekkel
2. Alkilezés kénsavszármazékokkal
3. Alkilezés alkoholokkal
3.1. Alkilezés primer alkoholokkal
3.2. Alkilezés tercier alkoholokkal

II. Nukleofil szubsztitúció karbonilszénen
III. Nukleofil addíciós reakciók:
1. Nukleofil addíció a C=O kötésre
2. Addíció és elimináció oxovegyületeknél
3. Acilezés oxovegyületekkel
4. Nukleofil addíció a C=N kötésre
5. Nukleofil addíció a C=C kötésre

IV. Elektrofil addíciós reakciók
V. Elektrofil szubsztitúciós reakciók
VI. Szén-szén kötések kialakítása:
1. Friedel-Crafts reakciók
2. A karbanionok reakciói
2.1. Reakció alkil-halogenidekkel (alkilezés)
2.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés)
2.3. Reakció oxovegyületekkel (aldolkondenzáció)
3. A fémorganikus vegyületek reakciói
3.1. Alkilezés
3.2. Reakció karbonsavszármazékokkal (acilezés)
3.3. Reakció oxovegyületekkel (Grignard-reakció)

VII. Eliminációs reakciók
1. Hidrogén-halogenidek -eliminációja
2. A víz -eliminációja
2.1. Iminek kialakulása
2.2. Telítetlen oxovegyületek képződése
2.3. Az alkoholok dehidratálása
3. Karbének képződése -eliminációval

VIII. Gyökös reakciók:
1. Alkánok gyökös szubsztitúciója
2. Diazóniumvegyületek gyökös szubsztitúciója
3. A Grignard-reagens képződése

IX. Periciklusos reakciók:
1. Diels-Alder reakciók
2. Karbének addíciója alkénekre
3. Epoxidálási reakciók

X. Intramolekuláris reakciók:
1. Gyűrűs acetálok kialakítása
2. Gyűrűs anhidridek és imidek előállítása
3. Heteroaromás vegyületek kialakítása
4. Átrendeződések

XI. Redukciós és oxidációs reakciók:
1. Redukciós reakciók
1.1. Katalitikus hidrogénezés
1.2. Redukció elektronátadással
2. Oxidációs reakciók

XII. Többlépéses szintézisek:
1. Az aminocsoport védése
2. Az oxocsoport védése
3. Az OH-csoport védése

TARTALOMJEGYZÉK A PREPARÁTUMOK JEGYZÉKE