| Természetes szelekció és a viselkedés |
|
| A viselkedéssel kapcsolatos néhány kérdés |
11 |
| Az oroszlánok szaporodási viselkedése |
12 |
| Természetes szelekció |
16 |
| Gének és viselkedés |
17 |
| Önző egyedek vagy csoportelőny? |
20 |
| Elméleti ellenvetések |
21 |
| Tapasztalati tények |
22 |
| Az altruizmus evolúciója |
25 |
| Altruizmus a rokonok között |
25 |
| Altruizmus nem rokon állatok között |
28 |
| Genetikai feltételek és ökológiai kényszerek |
30 |
| Alkalmazkodás természetes szelekció révén: a hipotézisek felülvizsgálata |
32 |
| Alkalmazkodás mint előfeltétel |
32 |
| A hipotézisek felülvizsgálatának módszerei |
33 |
| Összefoglalás |
34 |
| Ökológia és alkalmazkodás: különböző fajok összehasonlítása |
|
| Szövőmadarak |
36 |
| Afrikai patás állatok |
39 |
| Alkalmazkodás vagy dajkamese? |
41 |
| Magyarázatok kitalálása |
41 |
| Az okokat elrejtő faktorok |
41 |
| Többszörös adaptív csúcsok vagy nem adaptív különbségek |
42 |
| Társas szerveződés a főemlősök körében |
44 |
| A mozgástér nagysága |
48 |
| Ivari dimorfizmus a testtömegben |
49 |
| Ivari dimorfizmus a fognagyság tekintetében |
51 |
| Agyvelőnagyság |
52 |
| A főemlősök különböző csoporttípusai |
54 |
| Az összehasonlító elemzések áttekintése |
55 |
| Összefoglalás |
57 |
| Ökonomikus döntések és az egyed |
|
| Az alkalmazkodottság kísérletes vizsgálata |
58 |
| Optimalitásmodellek |
60 |
| Táplálékkeresés |
61 |
| Varjak és tengeri csigák |
61 |
| Nagy vagy kis zsákmány? |
63 |
| Modell és kísérlet: következtetés |
66 |
| Táplálkozási kényszer: jávorszarvasok és növények |
68 |
| Egy alternatív cél: a kockázat minimalizálása |
70 |
| Az ürüléklegyek kopulációja |
71 |
| Táplálékkeresés és az ellenség okozta fenyegetettség: egy kompromisszum, |
74 |
| Az optimalitásmodell előnyei és korlátai |
76 |
| Összefoglalás |
77 |
| Csoportos élet és a környezeti erőforrások (resources) védelmezése |
|
| Csoportos élet és védekezés a ragadozókkal szemben |
|
| Megnövekedett éberség |
82 |
| A felhígulás és a védekezés hatása |
84 |
| Közös védekezés |
87 |
| A csoportos élet hátránya |
87 |
| Csoportos életmód és táplálékkeresés |
87 |
| Kiadós táplálékforrások felkutatása |
87 |
| Felülkerekedés nehezebb zsákmányállaton |
89 |
| Megújuló táplálékforrásból való táplálkozás |
91 |
| A táplálékkeresés ára |
92 |
| A ráfordítás és a haszon mérlegelése - az optimális csoportnagyság |
93 |
| Összehasonlító vizsgálatok |
93 |
| Időbeosztás |
96 |
| A környezeti készletek, erő- és anyagforrások (resources) védelmezése |
101 |
| Az ökonomikus védelmezés koncepciója |
101 |
| Optimális revírnagyság |
103 |
| Összefoglalás |
104 |
| A harci stratégiák és a vetélytársak becslése |
|
| Hol keresse? |
105 |
| A eset: despotizmus |
106 |
| B eset: a készletek közös használata |
107 |
| Ideálisan szabad eloszlás és despotizmus |
110 |
| Harci stratégiák |
113 |
| Sólymok és galambok |
114 |
| Sólymok, galambok és kizsákmányolók |
116 |
| Egyszerű modellek és a realitás |
117 |
| Harc és testi erő |
120 |
| Dominanciaharc a csoporton belül |
123 |
| Információcsere az állatok közötti vetélkedésben |
125 |
| A testi erőre vonatkozó információk |
125 |
| Szándékot kifejező információk |
126 |
| Összefoglalás |
127 |
| Ivari konfliktus és szexuális szelekció |
|
| Hímek és nőstények |
129 |
| Az anizogámia eredete |
129 |
| A nőstény mint sűrített tápanyag- és erőforrás |
132 |
| Ivararány |
135 |
| Ivari szelekció |
138 |
| Ivarzó hímek |
138 |
| Rideg (sprőd) nőstények |
141 |
| A hímek befektetése |
149 |
| Szexuális konfliktus |
150 |
| Párzásra irányuló döntés |
151 |
| Szülői ráfordítások |
151 |
| Utódpusztítás |
152 |
| Többszöri párzás |
152 |
| A nászviselkedés jelentősége |
153 |
| Összefoglalás |
154 |
| Ivadékgondozás és párzásrendszer |
|
| Kulcsfaktorok, amelyek az ivadékgondozást befolyásolják |
157 |
| Madarak |
157 |
| Emlősállatok |
158 |
| Halak |
159 |
| Az egyszülős (uniparentális) ivadékgondozás eredete |
160 |
| Kölcsönhatások a halak ökológiája és ivadékgondozása között |
161 |
| Kölcsönös kapcsolatok az ökológia és a párzási rendszer között |
163 |
| Térbeli eloszlás |
164 |
| Időbeli eloszlás |
164 |
| Többnejűség (poligínia) az élőhelyi adottságok eloszlása révén |
165 |
| Poligínia a nőstények védelmezése árán: háremképződés |
170 |
| Poligímia a hím dominanciája révén: a nászjátékok helyei |
170 |
| Poliandria a madaraknál |
172 |
| Ökológia és költözés |
173 |
| A hímek és a nőstények elvándorlásbeli eltérésének következményei |
175 |
| Következtetés |
176 |
| Összefoglalás |
177 |
| Alternatív stratégiák |
|
| Alternatív stratégiákhoz vezető evolúciós út |
179 |
| Eltérő környezet |
179 |
| A korlátozó tényezőket a legjobb a saját előnyre fordítani |
180 |
| Alternatív stratégiák evolúciós egyensúlyban |
183 |
| Példák az alternatív stratégiára |
183 |
| Hívók és csatlósok |
183 |
| A pajzsos cankó násza: helybeliek és csatlós egyedek |
186 |
| Fügedarazsak: harcolni vagy elvándorolni? |
188 |
| A nőstény kaparódarazsak fészeképítő stratégiája |
189 |
| Problémák az adatok magyarázatakor |
192 |
| Skorpiófátyolkák: vadászni vagy lopni? |
193 |
| Az ivar megváltozása mint alternatív stratégia |
194 |
| Nőstény hímmé alakulása |
194 |
| Hímek átalakulása nőstényekké |
197 |
| Átalakulni vagy csalni? |
198 |
| Összefoglalás |
198 |
| Együttműködés és segítségnyújtás a madarak, az emlősök és a halak körében |
|
| Genetikai előfeltételek és ökológiai kényszerek |
201 |
| A madarak segítségnyújtásának egyik példája: a bokorlakó kékszajkó |
202 |
| Segítségnyújtás más fajok esetében |
207 |
| A segítő egyedek valóban segítenek? |
208 |
| A segítő egyedek nem mindig rokonok |
209 |
| A szürke halkapó |
211 |
| Szaporodási közösségekben előforduló konfliktusok |
213 |
| Struccok |
214 |
| Az íveltcsőrű ani |
216 |
| Következtetés |
218 |
| Összefoglalás |
219 |
| Együttműködés és altruizmus a társas rovarok életében |
|
| Társas rovarok |
220 |
| Problematika |
220 |
| A "társas rovarok" fogalmi meghatározása |
220 |
| Egy társas rovar életciklusa és egyedfejlődése |
223 |
| Az euszocialitás evolúciója - két elmélet |
224 |
| Az utódok a fészekben maradnak |
226 |
| Második hipotézis: közös fészek |
229 |
| Haplopdiploidia és altruizmus |
232 |
| Konfliktus a dolgozók és a királynő között |
235 |
| Az ivararányból fakadó konfliktus |
235 |
| A dolgozók és a királynő közötti konfliktus felülvizsgálata |
237 |
| A gerincesek és a rovarok összehasonlítása |
242 |
| Összefoglalás |
243 |
| Jelzések kialakulása: ökológiájuk és evolúciójuk |
|
| Ökológiai kényszer és kommunikáció |
246 |
| Kommunikáció a hangyák között |
248 |
| A madarak és főemlősök figyelmeztető hangjelzései |
249 |
| A mikrobiotóp és a jelzések adásidejének megválasztása |
256 |
| Szignált észlelő egyedek és a szignál struktúrája |
257 |
| A szignálok keletkezése |
257 |
| A szignálok átalakulása az evolúció során |
261 |
| Komplex szignálmintézet: a madárdal |
268 |
| Összefoglalás |
270 |
| Koevolúció és evolúciós versenyfutás |
|
| Virágok és poszméhek |
272 |
| Növények: a beltenyésztettség elkerülésére irányuló szelekció |
273 |
| A növények mint manipulátorok és a méhek mint optimális táplálékkeresők |
274 |
| Csalók |
281 |
| Gyümölcsöket és magvakat terjesztő madarak |
282 |
| Evolúciós versenyfutás |
285 |
| Ragadozó és zsákmánya |
286 |
| Intraspecifikus versenyfutás |
292 |
| Összefoglalás |
293 |
| Záró megjegyzések |
|
| Milyen az alapvető feltevések valószínűsége? |
294 |
| Egoisztikus (önző) gének |
294 |
| Csoportszelekció |
298 |
| Optimalitásmodellek és az evolúciósan stabil stratégia (ESS) |
299 |
| Kauzális (okozati) és funkcionális magyarázatok |
304 |
| Funkciók, okok, egyedfejlődés és tanulás |
306 |
| Végső megjegyzés |
312 |
| Összefoglalás |
313 |
